全谱安?无创超早期防癌监测，是检测血浆中游离的肿瘤DNA的突变和突变率品貌，从而在超早期发明癌症迹象，并且可量化监测癌症的生长。
一、癌症是一种基因病
人体各组织器官都是由细胞组成的，细胞核中有遗传物质DNA，正常情形下所有细胞的DNA序列都是相同的，由于它们都来自怙恃的遗传信息。
在某种情形（如情绪、污染等）刺激下，身体的某个部位/组织的细胞爆发了基因突变（也就是DNA序列的改变），成为癌细胞，它们一直增殖，最终长出肿瘤。
有两种基因突变与肿瘤有关：
- 一种是遗传性的，与癌症间接相关，大多只导致癌症易感性，意思是说有这类突变的人比没有这类突变的人更容易得癌症，但不代表此人已经得了癌症，也不代表以及此人一定得癌症。
- 另一种是非遗传性的，叫做体细胞突变，与癌症直接相关，这是后天获得的基因突变，在外周血中发明这类突变意味着体内很可能有癌细胞了，此时若在癌症超早期则可能影像学都还找不到大块的癌症病灶。
- 我们应该高度关注体细胞突变，因此我们可以做超早期的无创防癌检测，检测外周血中是否有游离的肿瘤细胞释放的突变DNA——循环肿瘤DNA（ctDNA）。
胰腺癌的4个主要驱动基因（KRAS、CDKN2A、TP53、SMAD4），往往相继爆发突变，划分标记着：胰腺癌前病变1期、2期、3期、胰腺癌（影像学诊断）。
示意图1：胰腺癌的多办法癌变
胰腺癌的癌前病变，往往被诊断为“良性”肿瘤，着实可能是突变细胞很是少，还没有体现出显着的病理改变罢了。通过检测到胰腺癌的驱动基因突变，不但可以明确分期，还可以为受检者争取到长达数年的早发明、早治疗的名贵时机，完全有可能使病程逆转，将肿瘤抹杀在萌芽状态。
示意图2：结直肠癌的多办法癌变
二、全谱安?无创检测能发明、跟踪超早期癌症指标——ctDNA突变
全谱安?是能够周全检测循环肿瘤DNA的先进手艺，可以同时检测上千个癌症基因，可以在血浆循环DNA中发明只占1%的极为微量的有突变DNA，从而发明超早期癌症的迹象。
三、更早期、更特异的癌症临床指征：ctDNA突变率及其转变趋势
比ctDNA突变自己更有意义的是ctDNA突变率及其转变趋势。
突变率就是这个突变DNA在总的血浆循环DNA中的比例。比例越高，说明癌细胞越多。有研究批注，突变率为25%的癌症患者有80%存活期凌驾1年，但突变率高达95%的癌症患者只有不到一半的人能存活6个月。癌症处于超早期时的突变率大多低于20% 。
按期重复检测，可以跟踪每一个突变的突变率的转变。突变率一连增添，说明癌细胞在一连增添 ；反之若突变率下降，则意味着癌症病情好转。
四、全谱安??无创超早期防癌监测的特点:
- 无创：仅需EDTA抗凝血10~20ml及指甲5~10片。
- 广谱：适用于绝大大都常见肿瘤，笼罩了约98%的癌症爆发率。
- 周全：一次性检测所有上千个肿瘤驱动基因，笼罩数百万个位点，可检测突变、融合等多种基因变异形式。
- 迅速：新一代防癌监测手艺，可以检测到血浆中仅有1%突变率品貌的极微量突变。
- 可量化监测：不但可以检测到有无突变，还可以检测到突变率。（该突变DNA占总ctDNA的品貌百分比）
五、超早期癌症不是癌症，而是亚康健，是可以干预并治愈的
全谱安?发明了超早期癌症迹象，应指导受检者不要恐慌，由于那还不可称其为癌症（临床诊断癌症需要明确的影像学和病理学的证据），而是一种亚康健状态，可以在超早期干预治愈。一边干预，一边做防癌监测，可以通过突变率的转变视察干预的效果。
对超早期癌症最直接有用的干预手段就是个体化新抗原防癌疫苗。
